Aygestin 5

+

Aygestin Nitrofurantoin Makrokristalle Macrobid, MacrodantinMinitran, Nitrek, Nitro-Dur, Nitroject, Nitrolingual, Nitromist, Nitronal (UK), Nitroquick, NitrostatNipride, NitropressApo-Nizatidine, Axid, Axid AR, Dom-Nizatidine, Gen-Nizatidine, Novo-Nizatidine, PHL-Nizatidine, PMS-Nizatidine, Zinga (UK) Evra (UK), Ortho EvraLevophed, Noradrenalin (UK) Aygestin, Camila, Errin, Jolivette, Nora-BE, Nor-QD, Ortho MicronorNoroxin, Utinor (UK) Allegron (UK), Apo - Nortriptylin, Aventyl, Dom-Nortriptylin, Gen-Nortriptylin, Novo-Nortriptylin, Norventyl, Nu-Nortriptylin, Pamelor, PMS-Nortriptylin, Ratio-NortriptylineBio-Statin, Candistatin, Dom-Nystatin, Mycostatin, Nadostine, Nilstat, Nyaderm, Nystan ( UK), Nystop, Pedi-Dri, PMS-Nystatin, Ratio-Nystatin Pharmakologische Klasse: 5-Nitrofuran-Derivat Therapeutische Klasse: Anti-infektiöser, Harnwege anti-infektiöse Schwangerschaft Risikokategorie B Pharmakologische Klasse: Nitrat Therapeutische Klasse: antianginöse Schwangerschaft Risikokategorie C Pharmakologische Klasse: Vasodilatatorische Therapeutische Klasse: Die antihypertensive Schwangerschaft Risikokategorie C Pharmakologische Klasse: Histamine 2 (H 2) - Rezeptor-Antagonist Therapeutische Klasse: Antiulcer Droge Schwangerschaft Risikokategorie B Pharmakologische Klasse: Estrogen Therapeutische Klasse: Hormon Schwangerschaft Risikokategorie X Pharmakologische Klasse: Sympathomimetika Therapeutische Klasse: Alpha - und Beta-adrenergen Agonisten, Herz-Stimulans, vasopressor Schwangerschaft Risikokategorie C Pharmakologische Klasse: Progesterone, Hormon Therapeutische Klasse: Progestin Schwangerschaft Risikokategorie X Pharmakologische Klasse: Fluorchinolon Therapeutische Klasse: Anti-infektiösem Schwangerschaft Risikokategorie C Pharmakologische Klasse: Tricyclus Therapeutische Klasse: Stärkungsmittel Schwangerschaft Risikokategorie D Pharmakologische Klasse: Antimykotische Therapeutische Klasse: Anti-infektiösem Schwangerschaft Risikokategorie A FDA-Box-Warnung Nach Rekonstitution mit einem geeigneten Verdünnungsmittel, Arzneimittel ist nicht zur direkten Injektion geeignet. Verdünnte gebrauchsfertigen Lösung weiter in sterile 5% Dextrose-Injektion vor der Infusion. Droge kann zu steilen Blutdruckabfall. Bei Patienten, die nicht ordnungsgemäß überwacht, kann diese Abnahme zu irreversiblen ischämischen Verletzungen oder zum Tod führen. Geben einzige Medikament, wenn verfügbar Ausrüstung und Personal kontinuierlichen Blutdrucküberwachung ermöglichen. Außer, wenn kurz oder bei niedrigen Infusionsraten verwendet wird, gibt Medikament zu erheblichen Menge an Cyanid-Ion, das toxisch, potenziell tödliche Niveaus erreichen können. Infusion bei maximaler Dosierung sollte nie länger als 10 Minuten dauern. Wenn der Blutdruck ist nicht nach 10 Minuten mit maximaler Rate Infusion Ende Infusion sofort ausreichend kontrolliert. Monitor-Säure-Basen-Gleichgewicht und die venöse Sauerstoffkonzentration, aber bewusst sein, dass, obwohl diese Tests Cyanid Toxizität zeigen können, sie unvollkommen Orientierung bieten. Überprüfen Sie diese Warnungen sorgfältig durch, bevor Droge zu geben. Aktion Hemmt bakterielle Enzyme, die für die normale Zellaktivität erforderlich bei niedrigen Konzentrationen; hemmt die normale Zellwandsynthese in hohen Konzentrationen Verfügbarkeit Kapseln: 25 mg, 50 mg, 100 mg (Makrokristalle) Kapseln (extended-release): 100 mg (Makrokristalle) Suspension zum Einnehmen: 25 mg / 5 ml Tabletten: 50 mg, 100 mg (Makrokristalle) Indikationen und Dosierungen Aktive Harnwegsinfektionen (HWI) Erwachsene: 50 bis 100 mg P. O. q. i.d. oder 100 mg alle 12 Stunden (extended-release), Fortsetzung für 1 Woche oder für 3 Tage nach Urin wird steril Kinder älter als 1 Monat: 5 bis 7 mg / kg / Tag P. O. in vier getrennten Dosen, weiterhin für 1 Woche oder für 3 Tage nach Urin wird steril Chronische Unterdrückung der HWI Erwachsene: 50 bis 100 mg P. O. Beim Schlafengehen Kinder: 1 mg / kg / Tag P. O. in einer oder zwei aufgeteilten Dosen Gegenanzeigen Kleinkinder jünger als 1 Monat Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: schwanger (bis Woche 32) oder stillende Patienten. Verwaltung Um zu vermeiden, GI verärgert und Drogen Bioverfügbarkeit zu erhöhen, geben mit der Nahrung oder Milch. Nebenwirkungen CNS: Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Asthenie, periphere Neuropathie, Schwindel GI: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Mumps, Pankreatitis Hämatologische: Eosinophilie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, G6PD-Mangel Anämie, hämolytische Anämie, Megaloblastenanämie Leber: Hepatitis, Leber Nekrose Muskel-Skelett-: Arthralgie, Myalgie Atemwege: Asthma-Anfälle, Lungenüberempfindlichkeitsreaktionen einschließlich diffusen interstitiellen Pneumonien (mit längerer Therapie) Haut: Hautausschlag, exfoliative Dermatitis, Alopezie, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, Lichtempfindlichkeit, Stevens-Johnson-Syndrom Sonstiges: Droge Fieber, Schüttelfrost, Superinfektion (begrenzt auf Harnwege), Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Lupus-ähnliches Syndrom Wechselwirkungen Drug-Droge. Anticholinergika: erhöhte Nitrofurantoin Absorption und Bioverfügbarkeit Medikamente, die Lungentoxizität führen kann: erhöhtes Risiko für Pneumonitis Hepatotoxische Drogen: erhöhtes Risiko für Hepatotoxizität Magnesiumsalze: verminderte Nitrofurantoin Absorption Neurotoxische Medikamente: erhöhtes Risiko für neu-rotoxicity Uricosurics (wie Probenecid): Verminderung der renalen Clearance und erhöhte Blutspiegel von Nitrofurantoin Drug-diagnostische Tests. Alaninaminotransferase, alkalische Phosphatase, Aspartat-Aminotransferase, Bilirubin, Blut-Harnstoff-Stickstoff, Kreatinin: erhöhte Konzentration Granulozyten, Thrombozyten, Hämoglobin: erniedrigte Spiegel Urintests Glukose mit Benedicts Lösung: falsch-positive Ergebnisse Drug-Food. Alle Lebensmittel: erhöhte Arzneimittel Bioverfügbarkeit Patientenüberwachung s Reaktion auf die Therapie. Beurteilen Sie Urinkultur und Empfindlichkeitstests. Achten Sie auf und sofort periphere Neuropathie berichtet. Beurteilen Atemstatus. Achten Sie auf Anzeichen und Symptome einer schweren Lungenüberempfindlichkeitsreaktion. Monitor-CBC und Leberfunktionstests eng. Bleiben Sie wachsam auf Anzeichen von hämatologischen und Lebererkrankungen. Bewerten Patienten für Hautausschlag. Patient Lehre Vorsicht Patienten andere gefährliche Tätigkeiten nicht zu fahren oder ausführen, bis er weiß, wie Droge wirkt Vision, Konzentration und Wachsamkeit. Sagen Patienten sofort zu melden Fieber, Schüttelfrost, Husten, Schmerzen in der Brust, Atemnot, Hautausschlag, Blutungen oder leichte Quetschungen, dunkler Urin, Gelbfärbung der Haut oder Augen, Taubheit oder Kribbeln der Finger oder Zehen, oder unerträglich GI Not. Gegebenenfalls überprüfen alle anderen wesentlichen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen, insbesondere solche, auf die Medikamente, Tests im Zusammenhang mit, und oben genannten Lebensmittel. Nitroglyzerin Minitran, Nitrek, Nitro-Dur, Nitroject, Nitrolingual, Nitromist, Nitronal (UK). Nitroquick, Nitrostat Pharmakologische Klasse: Nitrat Therapeutische Klasse: antianginöse Schwangerschaft Risikokategorie C Aktion Hemmt Calciumtransport in myokardiale und vaskuläre glatte Muskelzellen, Unterdrückung von Kontraktionen. koronare Arterien und Arteriolen dilatiert Haupt hemmt Koronarspasmen, erhöht die Sauerstoffzufuhr zu Herz und verringert die Häufigkeit und Schwere von Angina-Attacken. Verfügbarkeit Kapseln (extended-release): 2,5 mg, 6,5 mg, 9 mg Injektion: 0,5 mg / ml, 5 mg / ml Ointment (transdermal): 2% Injektionslösung: 25 mg / 250 ml, 50 mg / 250 ml, 50 mg / 500 ml, 100 mg / 250 ml, 200 mg / 500 ml Spray (translingualen): 0,4 mg / Aerosol in 14,5 g Kanister (200 Dosen) Tabletten (buccal, extended-release): 1 mg, 2 mg, 3 mg, 5 mg Tabletten (extended-release): 2,6 mg, 6,5 mg, 9 mg Tabletten (sublingual): 0,3 mg, 0,4 mg, 0,6 mg Transdermales System (patch): 0,1 mg / Stunde, 0,2 mg / Stunde, 0,3 mg / Stunde, 0,4 mg / Stunde, 0,6 mg / Stunde, 0,8 mg / Stunde Indikationen und Dosierungen Management und Prophylaxe von Angina pectoris Erwachsene: Bei akuten Angina Angriff, 0,3 bis 0,6 mg S. L. wiederholt q 5 Minuten für 15 Minuten p. r.n .; oder 01.59 trans-lingual Sprays, wiederholt q 5 Minuten für 15 Minuten p. r.n. Für langfristige oder prophylaktische Anwendung, 1-mg extended-release Buccaltablette q 5 Stunden mit Dosierung und Häufigkeit erhöht p. r.n .; oder 2,5-9 mg (extended-release-Tabletten) P. O. q 8 bis 12 Stunden; oder 1,3 bis 6,5 mg (extended-release-Kapseln) P. O. q 8 bis 12 Stunden. Ergänzung bei Herzinsuffizienz Erwachsene: 5 mcg / Minute I. V. um 5 mcg / Minute q 3 bis 5 Minuten bis zu 20 mcg / min, dann von 10 bis 20 mcg / min q 3 bis 5 Minuten (Dosis basierend auf hämodynamische Parameter) erhöht Herzinsuffizienz mit akutem Myokardinfarkt (MI) Erwachsene: 12,5 bis 25 mcg I. V. anschließend eine kontinuierliche Infusion von 10 bis 20 mcg / min q 5 bis 10 Minuten; Erhöhung um 5 bis 10 mcg / min q 5 bis 10 Minuten zu einem Maximum von 200 mcg / min benötigt. Gegenanzeigen Concurrent Sildenafil-Therapie Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: Kinder (Sicherheit nicht nachgewiesen). Verwaltung Bereich (unter Verwendung eines Applikators, sich nicht die Finger). Cover-Bereich mit Plastikfolie und Klebeband. Drehen Seiten Risiko einer Reizung und Entzündung zu verringern. Wissen Sie, dass Injektionslösung ist ein Konzentrat. Man verdünnt mit Dextrose 5% in Wasser oder normaler Kochsalzlösung, bevor er von I. V. Infusion. Don Für I. V. verwenden, verwalten mit Infusionspumpe. Dosierung erhöhen in Schritten von 5 mcg / min alle 3 bis 5 Minuten p. r.n. gewünschte Reaktion des Blutdrucks zu erreichen. Einmal erreicht, die Dosierung zu reduzieren und eine Dosisanpassung Intervalle verlängern. geben gleichzeitig Dont mit Sildenafil (kann zu einem lebensbedrohlichen Blutdruckabfall). Nebenwirkungen CNS: Schwindel, Kopfschmerzen CV: Hypotonie, Synkopen Haut: Kontaktdermatitis (mit transdermalen oder Salbe verwenden), Hautausschlag, exfoliative Dermatitis, Spülung Wechselwirkungen Drug-Droge. Antihypertensiva, beta-adrenergen Blockern, Calciumkanalblockern, Haloperidol, Phenothiazine: additive Hypotension Medikamente mit anticholinergen Eigenschaften (Antihistaminika, Phenothiazine, tricyclische Antidepressiva): verminderte Resorption von lingual, S. L. oder bukkale Nitroglyzerin Sildenafil: erhöhtes Risiko für potenziell tödlichen Hypotension Drug-diagnostische Tests. Cholesterin: falsche Höhen Methämoglobin: signifikante Mengen (mit hohen Dosen) Urin Katecholamine, Urin Vanillylalkoholoxidase-Mandelsäure: erhöhte Konzentration Drug-Verhalten. Alkoholkonsum, akuter Alkoholkonsum: erhöhtes Risiko für potenziell tödlichen Hypotension Patientenüberwachung Mit I. V. verwenden, überwachen häufig Blutdruck. Titriere Dosierung, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Überwachen Sie Patienten für Angina Erleichterung. Patient Lehre Gegebenenfalls überprüfen alle wesentlichen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen, insbesondere solche, auf die Medikamente, Tests im Zusammenhang mit und Verhaltensweisen oben erwähnt. Nitroprussidnatrium Pharmakologische Klasse: Vasodilatatorische Therapeutische Klasse: Die antihypertensive Schwangerschaft Risikokategorie C FDA Boxed Warning Nach Rekonstitution mit einem geeigneten Verdünnungsmittel, Arzneimittel ist nicht zur direkten Injektion geeignet. Verdünnte gebrauchsfertigen Lösung weiter in sterile 5% Dextrose-Injektion vor der Infusion. Droge kann zu steilen Blutdruckabfall. Bei Patienten, die nicht ordnungsgemäß überwacht, kann diese Abnahme zu irreversiblen ischämischen Verletzungen oder zum Tod führen. Geben einzige Medikament, wenn verfügbar Ausrüstung und Personal kontinuierlichen Blutdrucküberwachung ermöglichen. Außer, wenn kurz oder bei niedrigen Infusionsraten verwendet wird, gibt Medikament zu erheblichen Menge an Cyanid-Ion, das toxisch, potenziell tödliche Niveaus erreichen können. Infusion bei maximaler Dosierung sollte nie länger als 10 Minuten dauern. Wenn der Blutdruck isn diese Warnungen Überprüfen Sie sorgfältig, bevor Sie Arzneimittel geben. Aktion Interferiert mit Calcium-Einstrom und intrazelluläre Aktivierung von Calcium, periphere Vasodilatation und direkte Blutdruckabfall verursachen Verfügbarkeit Injektion: 50 mg / Fläschchen in 2 ml - und 5-ml-Fläschchen Indikationen und Dosierungen kontrollierte Hypotension während der Narkose Erwachsene und Kinder: 0,3 bis 10 mcg / kg / min I. V. zur Antwort titriert Eine Dosisanpassung Ältere Patienten Gegenanzeigen Im Sterben liegende Patienten Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: die Kinder. Verwaltung Beachten Sie, dass nitroprusside ein High-Alarm Droge. Geben Sie nur in den Einstellungen mit geschultem Personal und kontinuierliche Blutdrucküberwachungsgeräte. Wickeln Sie die Infusionslösung in Aluminiumfolie oder anderen undurchsichtigen Material zum Schutz vor Licht. Nebenwirkungen CNS: erhöhtem Hirndruck CV: EKG-Veränderungen, Bradykardie, Tachykardie, markiert Hypotension Hämatologische: verminderte Thrombozytenaggregation, methemoglobinemia Haut: Hautausschlag, Rötungen Sonstiges: Schmerzen, Reizung und venöse Streifen an der Injektionsstelle; zu schnellen Blutdruckabfall (verursacht Besorgnis, Unruhe, Herzklopfen, retrosternal Unwohlsein, Übelkeit, Brechreiz, Bauchschmerzen, Schwitzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Muskelzuckungen); thiocyanate oder Cyanid Toxizität (zunächst, Tinnitus, Miosis und Hyperreflexie) im Blut von 60 mg / l; schwere Cyanid Toxizität (Luft Hunger, Verwirrung, Laktatazidose, Tod) auf dem Niveau von 200 mg / l Wechselwirkungen Drug-Droge. Enflurane, Ganglienblocker, Halothan, negativ inotrope Medikamente, flüchtige Flüssigkeit Anästhetika: schwere Hypotension Drug-diagnostische Tests. Creatinin: Die Stufe Methämoglobin: Hämoglobin-Sequestrierung als Methämoglobin Patientenüberwachung Messen Sie den Blutdruck häufig (vorzugsweise mit einer kontinuierlichen arteriellen Leitung) schneller Abfall zu erkennen. Erhalten Basis-EKG und Monitor für Änderungen. Achten Sie auf Anzeichen und Symptome von Cyanid Toxizität (Laktatazidose, Atemnot, Kopfschmerzen, Erbrechen, Verwirrtheit und Bewusstseinsverlust). Patient Lehre ll während der Therapie engmaschig überwacht werden. Weisen Sie den Patienten sofort zu berichten, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Schmerzen an der Injektionsstelle. Gegebenenfalls überprüfen alle anderen wesentlichen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen, insbesondere solche, auf die oben genannten Medikamente und Tests zusammen. Nizatidin Apo-Nizatidine, Axid, Axid AR, Dom-Nizatidine, Gen-Nizatidine, Novo-Nizatidine, PHL-Nizatidine, PMS-Nizatidine, Zinga (UK) Pharmakologische Klasse: Histamine 2 (H 2) - Rezeptor-Antagonist Therapeutische Klasse: Antiulcer Droge Schwangerschaft Risikokategorie B Aktion Hemmt Histamin Aktion bei H 2 - Rezeptor-Sites in Magenparietalzellen, die Sekretion von Magensäure und Pepsin Produktion reduziert Verfügbarkeit Kapseln: 150 mg, 300 mg Lösung zum Einnehmen: 15 mg / ml Indikationen und Dosierungen Aktive Zwolffingerdarmgeschwur Erwachsene: 300 mg P. O. täglich vor dem Zubettgehen oder 150 mg zweimal täglich für bis zu 8 Wochen Wartung von heilte Duodenalulcera Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 150 mg P. O. täglich vor dem Zubettgehen für bis zu 1 Jahr Ösophagitis und die damit verbundenen Sodbrennen verursacht durch die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) Erwachsene: 150 mg P. O. bieten. für bis zu 12 Wochen Aktive gutartigen Magengeschwür Erwachsene: 150 mg P. O. bieten. oder 300 mg P. O. einmal täglich vor dem Zubettgehen GERD Kinder im Alter von 12 und älter: 150 mg P. O. bieten. für bis zu 8 Wochen Eine Dosisanpassung Ältere Patienten Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel oder andere H 2 - Rezeptor-Antagonisten Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: Kinder, die jünger als 12 Jahre (Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen). Verwaltung Wenn der Patient Droge zu nehmen zweimal täglich ist, geben eine Dosis am Morgen und eine am Zubettgehen. Nebenwirkungen CNS: Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Angst, Nervosität, Schlaflosigkeit, abnormale Träume, Asthenie EENT: Amblyopie, Sinusitis, Rhinitis, Pharyngitis GI: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Blähungen, Appetitlosigkeit, trockener Mund Muskel-Skelett-: Rückenschmerzen, Myalgie Haut: Hautausschlag, Juckreiz Sonstiges: Zahnerkrankungen, Infektionen, Fieber, Schmerzen Wechselwirkungen Drug-Droge. Salicylate (hohe Dosen): erhöhte Salicylat-Blutspiegel Drug-diagnostische Tests. Alaninaminotransferase-transferase, alkalische Phosphatase, Aspartat-Aminotransferase: erhöhte Niveaus Urobilinogen Tests Multistix mit: falsch-positives Ergebnis Drug-Kräuter. Poleiminze: veränderte Rate von pflanzlichen Metabolitenbildung Patientenüberwachung Achten Sie auf Fieber und andere Zeichen und Symptome der Infektion. Patient Lehre Gegebenenfalls alle weiteren wesentlichen Nebenwirkungen und Wechselwirkungen überprüfen, insbesondere im Zusammenhang mit den Drogen, Tests und Kräuter oben erwähnt. Norelgestromin / Ethinylestradiol Evra (UK). ortho Evra Pharmakologische Klasse: Estrogen Therapeutische Klasse: Hormon Schwangerschaft Risikokategorie X FDA Boxed Warning Das Rauchen von Zigaretten erhöht das Risiko von schweren kardiovaskulären Nebenwirkungen von hormonellen Kontrazeptiva. Das Risiko steigt mit dem Alter und mit starkem Rauchen (15 oder mehr Zigaretten pro Tag) und ist ganz in der Frauen markiert älter als 35 Jahren stark Frauen, die hormonelle Verhütungsmittel verwenden, raten, nicht zu rauchen. Risiko von venösen Thromboembolien (VTE) bei Frauen im Alter von 15 bis 44, die das transdermale Pflaster verwendet im Vergleich zu Frauen, die orale Kontrazeptiva verwendet 30 bis 35 mcg Ethinylestradiol (EE) enthält, und entweder Levonorgestrel oder Norgestimat wurde in vier US-Fall-Kontroll-Studien untersucht mit Sorgfalt elektronischen Gesundheits behauptet Daten. Odds Ratios reichten von 1,2 bis 2,2; einer der Studien ein statistisch signifikant erhöhtes VTE-Risiko für aktuelle Patch Benutzer gefunden. Die pharmakokinetischen (PK) Profile für das transdermale Pflaster unterscheidet sich von der PK-Profil für orale Kontrazeptiva, dass es eine höhere steady state Konzentrationen und niedrigeren Spitzenkonzentrationen. Die Fläche unter der Zeit-Konzentrationskurve und mittlere Konzentration im stationären Zustand für EE sind etwa 60% höher bei Frauen mit dem Patch im Vergleich zu Frauen, die eine orale Kontrazeptivum mit 35 mcg EE verwenden. Im Gegensatz dazu sind die Spitzenkonzentrationen für EE etwa 25% niedriger bei Frauen den Patch verwenden. Sein nicht bekannt, ob es Veränderungen in der Gefahr von schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auf der Grundlage der Unterschiede in der PK Profile von EE bei Frauen das Pflaster im Vergleich zu Frauen mit oralen Kontrazeptiva mit 30 bis 35 mcg EE verwenden. Erhöhte Östrogen Exposition kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen, einschließlich VTE. Aktion Unterdrückt Gonadotropin und hemmt den Eisprung durch Veränderungen in Zervixschleim und Gebärmutterschleimhaut verursachen, wodurch verhindert wird Ei-Implantation Verfügbarkeit Transdermales Pflaster: 6 mg norelgestro-min und 0,75 mg Ethinylestradiol (frei 150 mcg Norelgestromin und 20 mcg Ethinylestradiol q 24 h) Indikationen und Dosierungen Um zu verhindern, Schwangerschaft Erwachsene: Wenden Sie den Patch am Tag 1 des Menstruationszyklus (oder der erste Sonntag nach dem Zeitraum beginnt). Ändern Sie Patch danach wöchentlich für 3 Wochen (am selben Tag pro Woche), und entfernen Sie dann Patch für vierte Woche. Wiederholen Sie q Monat. Gegenanzeigen Bekannte oder Schwangerschaft vermutet Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: Kinder vor der Menarche (verwenden Sie nicht angegeben). Verwaltung Ändern Sie Patch am selben Tag jede Woche (mit Ausnahme der vierten Woche, wenn Patch entfernt wird). Nebenwirkungen ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Lethargie, Depression, emotionale Labilität, erhöhtes Risiko von Apoplexie CV: Ödeme, Bluthochdruck, Herzinfarkt, Thromboembolie EENT: Kontaktlinsenunverträglichkeit, Verschlechterung der Kurzsichtigkeit oder Astigmatismus GI: Übelkeit, Erbrechen, Ikterus, Bauchkrämpfe, Blähungen, Appetitlosigkeit, Erkrankungen der Gallenblase, Pankreatitis GU: Amenorrhoe, Dysmenorrhoe, Durchbruchblutungen, Gebärmutterhals-Erosion, vaginale Candidiasis, Brustspannen, Brustvergrößerung oder Sekretion, Menstruationsbeschwerden, Libidoverlust, erhöhtes Risiko von Brust - oder Endometriumkarzinom Leber: cholestatischer Ikterus, Leberadenom Metabolic: Hyperglykämie, Hypercal-Cemia, Natrium - und Wasserretention Muskel-Skelett-: Beinkrämpfe Atemwege: obere Atemwegsinfektion, Lungenembolie Haut: Akne, ölige Haut, verstärkte Pigmentierung, Urtikaria, Pflasterstelle Reaktion Sonstiges: gesteigerter Appetit, Gewichtsveränderungen Wechselwirkungen Drug-Droge. Acetaminophen, Ascorbinsäure, Atorvastatin, Miconazol (vaginal Kapseln): erhöhte Ethinylestradiol Blutspiegel Antibiotika, Barbiturate, Carbamazepin, fosphenytoin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin: verminderte kontrazeptive Wirksamkeit Kortikosteroide: verbesserte Corticosteroidwirkungen Ciclosporin: erhöhtes Risiko von Ciclosporin Toxizität CYP3A4-Inhibitoren (wie ketocona-zol, Itraconazol): erhöhte Hormonspiegel Dantrolene, andere hepatotoxische Medikamente: erhöhtes Risiko für Hepatotoxizität Insulin, orale Antidiabetika, Warfarin: veränderte Anforderungen für diese Medikamente Inhibitoren Protease: erhöhte Kontrazeptivum Stoffwechsel Tamoxifen: Interferenz mit Tamoxifen Effekte Drug-diagnostische Tests. Antithrombin III, Folsäure, Low-Density-Lipoproteine, pyri-doxine, Gesamtcholesterin, Urin Pregnan-diol: erniedrigte Spiegel Cortisol; Faktoren VII, VIII, IX und X; Glucose; High-density-Lipoproteine; phos-pholipids; Prolaktin; Prothrombin; Natrium; Triglyceride: erhöhte Konzentration Metyrapon Test: false Abnahme Schilddrüsen-Funktionstests: falsche Interpretation Drug-Food. Koffein: erhöhter Blutcoffeingehalt Drug-Kräuter. Schwarz cohosh: unerwünschte Arzneimittelwirkungen erhöht Rotklee: Interferenz mit einer Hormontherapie Sägepalme: antiestrogenic Effekte Johanniskraut: verminderte Droge Blutspiegel und Effekte Drug-Verhalten. Rauchen (15 oder mehr Zigaretten täglich): erhöhtes Risiko für unerwünschte kardiovaskuläre Reaktionen Patientenüberwachung Bewerten Menstruationsmuster. Überwachen Sie den Blutdruck. Achten Sie auf Anzeichen und Symptome von thromboembolischen Erkrankungen (Schwellung oder Wärme in Wade, plötzliche Schmerzen in der Brust, Atemnot). Überprüfen Sie Blutzuckerspiegel bei Diabetes-Patienten. Patient Lehre Weisen Sie den Patienten alternative Empfängnisverhütung zu verwenden, während der ersten Woche der Patch-Anwendung. Informieren Sie Patienten, dass das Rauchen während Patch mit erhöht das Risiko für thromboembolische Erkrankung und anderen schweren Herz-Kreislauf-Reaktionen. Stress Bedeutung nicht zu rauchen. Sag ihr, sofort Schwellung oder Wärme in Wade, Schmerzen in der Brust zu berichten, oder Kurzatmigkeit. Gegebenenfalls überprüfen alle anderen wesentlichen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen, insbesondere solche, auf die Medikamente, Tests im Zusammenhang, Lebensmittel, Kräuter und Verhaltensweisen oben erwähnt. Noradrenalin Bitartrat Levophed, Noradrenalin (UK) Pharmakologische Klasse: Sympathomimetika Therapeutische Klasse: Alpha - und Beta-adrenergen Agonisten, Herz-Stimulans, vasopressor Schwangerschaft Risikokategorie C FDA Boxed Warning Wenn Extravasation auftritt, infiltrieren Bereich sofort mit 10 bis 15 ml Kochsalzlösung, 5 bis 10 mg Phentolamin enthält Häutung und Nekrose zu verhindern. Verwenden Sie Spritze mit der feinen Injektionsnadel und infiltrieren Lösung zügig im gesamten Gebiet. Geben Phentolamin so schnell wie möglich; seine Sympathikus-Blockade führt zu einer sofortigen lokalen hyperamisch ändert sich, wenn Bereich innerhalb von 12 Stunden infiltriert wird. Aktion Stimuliert beta 1 und alpha-1-Rezeptoren in sympathischen Nervensystems, verursacht Vasokonstriktion, erhöhter Blutdruck, erhöhte Kontraktionsfähigkeit und verringerte Herzfrequenz Verfügbarkeit Injektion: 1 mg / ml Indikationen und Dosierungen Schwere Hypotonie Erwachsene: 8 bis 12 mcg / Minute I. V .; dann basierend auf den Blutdruck Reaktion titrieren. Für die Wartung, 2 bis 4 mcg / Minute. Gegenanzeigen Mesenteriale oder periphere Gefäßthrombose Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: Kinder (Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen). Verwaltung t verwenden Oberschenkelvene bei Patienten, die älter sind oder haben okklusiven Gefäßerkrankungen. Um die Abgabe von großen Arzneimittelkonzentrationen, vermeiden Linie Stase und Spülung zu verhindern. Nebenwirkungen ZNS: Kopfschmerzen, Angst CV: Bradykardie, schwere Hypertonie, Arrhythmien Atemwege: Atembeschwerden Haut: Reizung mit Extravasation, Nekrosen Sonstiges: ischämische Verletzung Wechselwirkungen Drug-Droge. Alpha-Blocker: Antagonismus von Noradrenalin Effekte Antihistaminika, Mutterkornalkaloide, Guanethidin, MAO-Hemmer, Oxytocin, trizyklische Antidepressiva: schwere Hypertonie Bretylium, Inhalationsanästhetika: erhöhtes Risiko von Arrhythmien Patientenüberwachung Überprüfen Sie den Blutdruck alle 2 Minuten, bis der gewünschte Druck erreicht wird. Überprüfen Sie nochmals alle 5 Minuten für die Dauer der Infusion. Pflegen kontinuierliche EKG-Überwachung und Blutdrucküberwachung. Beachten Sie, dass Kopfschmerzen extreme Hypertonie und Überdosierung signalisieren. Überwachen der Infusionsstelle für Extravasation. Achten Sie auf Anzeichen und Symptome von peripherer vaskulärer Insuffizienz (verminderte Rekapillarisierungszeit, blass bis schwarze Hautfarbe zu Cyanotic). Lassen Sie niemals Patienten unbeaufsichtigt während der Infusion. Patient Lehre s stabil. Norethindronacetat Aygestin, Camila, Errin, Jolivette, Nora-BE, Nor-QD, Ortho Micronor Pharmakologische Klasse: Progesterone, Hormon Therapeutische Klasse: Progestin Schwangerschaft Risikokategorie X Aktion Hemmt Hypophysen-Gonadotropin-Sekretion, Unterdrückung der Follikelreifung und Ovulation und Brustgewebewachstum stimulieren Verfügbarkeit Tabletten: 0,35 mg, 5 mg Indikationen und Dosierungen Erwachsene: 5 mg Aygestin P. O. täglich über 2 Wochen, erhöht in Schritten von 2,5 mg / Tag q 2 Wochen bis 15 mg täglich erreicht ist anomaler Erwachsene: 2,5 bis 10 mg Aygestin P. O. täglich ab am Tag 5 des Menstruationszyklus Verhinderung der Schwangerschaft Erwachsene: 1 Tablette (0,35 mg) P. O. täglich Gegenanzeigen Als diagnostischer Test für Schwangerschafts Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: Stillen Patienten. Verwaltung Wenn für die Verhinderung der Schwangerschaft verabreicht, wissen, dass Arzneimittel ohne Unterbrechungen zwischen Pillenverpackungen jeden Tag zur gleichen Zeit kontinuierlich gegeben werden müssen. Nebenwirkungen CNS: Migräne, Depressionen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit EENT: retinalen Gefäßläsionen, plötzliche teilweisen oder vollständigen Verlust der Sehkraft, proptosis, Diplopie, Papillenödem GU: Durchbruch Blutungen, Menstruation Änderungen, Amenorrhoe, Veränderungen der Gebärmutterhals-Erosion und Sekreten, Brustspannen und Sekretion Leber: cholestatischer Ikterus Metabolic: Flüssigkeitsretention, verminderte Glukosetoleranz Haut: Hautausschlag, Urtikaria, Akne, Hirsutismus, Chloasma Sonstiges: Ödeme, Gewichtszunahme oder Verlust, Fieber Wechselwirkungen Drug-Droge. Leber enzyminduzierenden Medikamente (wie Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin): verminderte Wirksamkeit norethindrone Drug-diagnostische Tests. Alkalische Phosphatase; Aminosäuren; Faktoren VII, VIII, IX und X; Stickstoff; Pregnandiol: erhöhte Konzentration Gamma-Glutamyltransferase, high-density Lipoproteine: verminderte Ebenen Drug-Kräuter. Cola Nuss, Guarana, Yerba Matten Würze: verminderte kontrazeptive Wirksamkeit Drug-Verhalten. Rauchen: Gefahr von schweren Herz-Kreislauf-Reaktionen Patientenüberwachung Monitor-Vorbehandlung und jährliche körperliche Untersuchungen Blutdruck zu überprüfen, Brust, Bauch, Beckenorgane und Pap-Abstrich Ergebnisse. Beurteilen Sie auf Anzeichen und Symptome von Depression, vor allem bei Patienten mit Depressionen in der Anamnese. Stoppen Medikament zu geben, wenn erhebliche Depression erneut auftritt. Überprüfen Sie Blutzuckerspiegel bei Diabetikern. Patient Lehre Anweisen, Patienten zu vermeiden Schwangerschaft oder Drogen zu beenden, wenn sie schwanger wird (kann zu schweren fetalen Anomalien verursachen oder Tod des ungeborenen Kindes). Weisen Sie den Patienten Arzneimittel zu beenden und konsultieren Arzt, wenn sie plötzlich teilweisen oder vollständigen Verlust der Sehkraft erfährt. Gegebenenfalls überprüfen alle anderen wesentlichen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen, insbesondere solche, auf die Medikamente, Tests im Zusammenhang, Kräuter und Verhaltensweisen oben erwähnt. norfloxacin Noroxin, Utinor (UK) Pharmakologische Klasse: Fluorchinolon Therapeutische Klasse: Anti-infektiösem Schwangerschaft Risikokategorie C FDA Boxed Warning Fluorchinolone zur systemischen Anwendung sind mit einem erhöhten Risiko von Sehnenentzündung und Sehnenriss in allen Altersgruppen verbunden. Dieses Risiko wird weiter erhöht bei Patienten in der Regel über 60 Jahre alt, bei gleichzeitiger Anwendung von Kortikosteroiden, und in der Niere, Herz und Lungen-Transplantation Empfänger. Drug kann Muskelschwäche bei Patienten verschlimmern mit Myasthenia gravis. Vermeiden Sie den Einsatz bei Patienten mit der bekannten Geschichte von Myasthenia gravis. Aktion Hemmt bakterielle DNA-Synthese durch DNA-Gyrase bei empfindlichen gram-negative und gram-positive aerobe und anaerobe Bakterien blockierende Verfügbarkeit Indikationen und Dosierungen Harnwegsinfektionen (HWI), verursacht durch Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae. oder Proteus mirabilis Erwachsene: 400 mg P. O. q 12 Stunden für 3 Tage HWI verursacht von allen Organismen außer E. coli, K. pneumoniae. und P. mirabilis Erwachsene: 400 mg P. O. q 12 Stunden für 7 bis 10 Tage. Bei komplizierten HWI kann, geben für bis zu 21 Tage. Erwachsene: 800 mg P. O. als Einzeldosis Prostatitis, verursacht durch E. coli Erwachsene: 400 mg P. O. q 12 Stunden für 28 Tage Eine Dosisanpassung Nierenfunktionsstörung Gegenanzeigen Geschichte der Tendinitis oder Sehnenruptur mit Fluorchinolon-Einsatz Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: Kinder, die jünger als 18 Jahre. Verwaltung t geben Antazida innerhalb von 2 Stunden von Norfloxacin. Nebenwirkungen CNS: Schwindel, Benommenheit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Asthenie, Schlaflosigkeit, Unruhe, Verwirrtheit, akute Psychosen, Halluzinationen, Zittern, erhöhtem Hirndruck, Krampfanfälle CV: Vasodilatation, QT-Verlängerung, Arrhythmien GI: Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Pankreatitis, Pseudomembrankolik GU: interstitielle Zystitis, Vaginitis Metabolic: Hyperglykämie, Hypoglykämie Muskel-Skelett-: Tendinitis, Sehnenruptur Haut: Hautausschlag, Hyperhidrose, photosensi-vität, Phototoxizität, Stevens-Johnson-Syndrom Sonstiges: Geschmacksveränderungen, Myasthenia gravis Exazerbation, Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie Wechselwirkungen Drug-Droge. Antazida, Wismut, Eisensalze, Subsalicylat, Sucralfat, Zinksalze: verminderte norfloxacin Absorption Antineoplastics: verminderte norfloxacin Blutspiegel Cimetidin: Interferenz mit Norfloxacin Beseitigung Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Sehnenriss Nitrofurantoin: Antagonismus von norfloxacins antibakterielle Wirkung in GU-Darm-Trakt Andere Fluorchinolone: ​​erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität Probenecid: verminderte renale Ausscheidung von Norfloxacin Theophyllin: erhöhte Theophyllin-Blutspiegel, ein höheres Risiko von Toxizität Warfarin: erhöhte gerinnungshemmende Wirkung Drug-diagnostische Tests. Alaninaminotransferase-transferase, alkalische Phosphatase, Aspartat-Aminotransferase, Bilirubin, eosino-phils, Lactat-Dehydrogenase, Thrombozyten: erhöhte Spiegel Hämoglobin, Hämatokrit: verminderte Werte Drug-Food. Koffein: verminderter hepatischer Metabolismus von Koffein Milch oder Joghurt (verbraucht allein): beeinträchtigt die Resorption des Wirkstoffs Rohr Fütterungen: beeinträchtigt die Resorption des Wirkstoffs Drug-Kräuter. Dong quai, Johanniskraut: Phototoxizität Fenchel: verminderte Resorption des Wirkstoffs Drug-Verhalten. Sonnenexposition: Phototoxizität Patientenüberwachung Überprüfen Sie die Flüssigkeitsaufnahme und Ausgang. Halten Patienten gut mit Feuchtigkeit versorgt. Achten Sie auf Anzeichen und Symptome einer Sehnenentzündung oder Sehnenriss. Überwachung der Nierenfunktion. Patient Lehre Wenn der Patient Antazida für GI aufregen muss, weisen sie ihn innerhalb von 2 Stunden von Norfloxacin nicht zu nehmen. Weisen Sie den Patienten zu stoppen Droge zu nehmen und unverzüglich berichten Ausschlag; schwere GI Probleme; Sehnenschmerzen, Schwellungen oder Entzündungen; oder Schwäche. Gegebenenfalls überprüfen alle anderen wesentlichen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen, insbesondere solche, auf die Medikamente, Tests im Zusammenhang, Lebensmittel, Kräuter und Verhaltensweisen oben erwähnt. Nortriptylin Hydrochlorid Allegron (UK). Apo-Nortriptylin, Aventyl, Dom-Nortriptylin, Gen-Nortriptylin, Novo-Nortriptylin, Norventyl, Nu-Nortriptylin, Pamelor, PMS-Nortriptylin, Ratio-Nortriptylin Pharmakologische Klasse: Tricyclus Therapeutische Klasse: Stärkungsmittel Schwangerschaft Risikokategorie D FDA Boxed Warning Medikament kann mit Major Depression und anderen psychiatrischen Erkrankungen Risiko von suizidalen Gedanken und Verhalten bei Kindern und Jugendlichen zu erhöhen. Risiko muss mit der klinischen Notwendigkeit abgewogen werden, wie Depression selbst Suizidrisiko erhöht. Mit Patienten jeden Alters, genau beobachten, für die klinische Verschlechterung, Suizidalität und ungewöhnliche Verhalten ändert sich, wenn die Therapie beginnt. Advise Familie und Betreuer mit verschreibenden Arzt zu beobachten Patienten eng und zu kommunizieren, wie gebraucht. Drug ist nicht für den Einsatz in der pädiatrischen Patienten. Aktion Erhöht Serotonin und norepineph-rine Freigabe durch ihre Wiederaufnahme durch präsynaptischen Neuronen zu blockieren; besitzt auch anticholinergen Eigenschaften Verfügbarkeit Kapseln: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg Lösung zum Einnehmen: 10 mg / 5 ml

recherchernoisylegrandk.blogspot.com